Аскорил ЛС р-р д/прием внутрь фл 100мл
Производитель: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Насик) |
Отпуск: | По рецепту |
Данный товар не доставляется |
от 581
Описание
Показания
Применение и дозы
Противопоказания
Комбинированный препарат оказывает бронхолитическое отхаркивающее и муколитическое действие.
Сальбутамол - бронхолитическое средство стимулирует бета 2-адренорецепторы бронхов кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов снижает сопротивление в дыхательных путях увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий не снижает артериальное давление.
Бромгексин - муколитическое средство. Оказывает отхаркивающее действие улучшает отхождение мокроты.
Гвайфенезин - муколитическое средство уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата, стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов вырабатывающие нейтральные полисахариды деполимеризует кислые мукополисахариды снижает вязкость мокроты облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный
Сальбутамол:
При приеме внутрь абсорбция - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. Период полувыведения (Т 1/2) - 3.8-6 ч. Выводится почками (69-90%) преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50 %.Бромгексин:
При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т 1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.Гвайфенезин:
Абсорбция из ЖКТ - быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Т 1/2 -1 ч. Проникает в ткани содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде так и в виде неактивных метаболитов.
В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:
- бронхиальная астма,
- трахеобронхит,
- обструктивный бронхит,
- пневмония,
- эмфизема легких,
- коклюш,
- пневмокониоз,
- туберкулез легких и др.
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сутки от 6 до 12 лет - по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сутки.
Перед употреблением взбалтывать.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- беременность период лактации,
- тахиаритмия миокардит,
- пороки сердца,
- декомпенсированный сахарный диабет,
- тиреотоксикоз, глаукома,
- печеночная или почечная недостаточность,
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Меры предосторожности
- Сахарный диабет
- артериальная гипертензия
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом.