Интернет-аптека «Витаминка»
(343) 361-29-00
Самовывоз
Доставка

Лозап Плюс табл 50мг+12,5мг №30

Производитель: Санофи Индия Лимитед
Действующее вещество: Гидрохлоротиазид, Лозартан
Отпуск: По рецепту
Данный товар не доставляется
от 497
В корзину
Описание
Показания
Применение и дозы
Противопоказания
Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан калия – антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1) (АРА II) и гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик.

Гидрохлоротиазид + лозартан

Лозартан и гидрохлоротиазид демонстрируют синергическое антигипертензивное действие, снижая АД в большей степени, чем каждый из компонентов в отдельности. Предполагается, что этот эффект является результатом аддитивного действия обоих компонентов. Кроме того, в результате диуретического действия гидрохлоротиазид повышает активность ренина в плазме крови, секрецию альдостерона, снижает концентрацию калия в плазме крови и повышает содержание ангиотензина II. Применение лозартана блокирует все физиологически значимые действия ангиотензина II и уменьшает потери калия, связанные с применением диуретика, посредством ингибирования альдостерона. Лозартан оказывает легкое и кратковременное урикозурическое действие. Гидрохлоротиазид приводит к умеренному повышению содержания мочевой кислоты в плазме крови; комбинация лозартана и гидрохлоротиазида способствует ослаблению индуцированной диуретиками гиперурикемии. Антигипертензивный эффект комбинации гидрохлоротиазид + лозартан сохраняется в течение 24 ч. В клинических исследованиях длительностью не менее одного года антигипертензивный эффект сохранялся в течение продолжающейся терапии. Несмотря на значительное снижение АД, прием комбинации гидрохлоротиазид + лозартан не оказывает существенного клинического влияния на ЧСС. В клинических исследованиях показано, что после 12-недельной терапии комбинацией лозартаном 50 мг/гидрохлоротиазидом 12.5 мг минимальное диастолическое АД (измерение в положении сидя) снижалось в среднем на 13.2 мм рт.ст. Комбинация гидрохлоротиазид + лозартан эффективно снижает АД у мужчин и женщин, пациентов негроидной, а также других рас, у молодых (<65 лет) и пожилых (≥65 лет) пациентов и при любой степени артериальной гипертензии.
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Препарат принимают внутрь вне зависимости от приема пищи. Препарат можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами.
  • Артериальная гипертензия
Обычно начальная и поддерживающая доза - 1 таблетка препарата 1 раз/сут. У пациентов без адекватного терапевтического ответа на прием 1 таблетки препарата (содержит 50 мг лозартана + 12.5 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/сут в течение 2-4 недель, доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток препарата 1 раз/сут. Максимальная доза - 2 таблетки препарата (50 мг + 12.5 мг) 1 раз/сут. Как правило, антигипертензивный эффект достигается в течение 3 недель после начала терапии.
  • Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка
Обычно начальная доза лозартана 50 мг 1 раз/сут. Пациентам, у которых не удается достичь целевых значений уровня АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12.5 мг). В случае необходимости нужно увеличить дозу лозартана до 100 мг/сут в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12.5 мг/сут (1 таблетка препарата 1 раз/сут), в дальнейшем - увеличить дозу до 2 таблеток препарата (50 мг + 12.5 мг) (всего 100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз/сут.
  • Применение у пациентов с нарушением функции почек или у пациентов, находящихся на гемодиализе. Не требуется подбор начальной дозы препарата для пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин). Препарат не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на гемодиализе. Препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) (см. раздел "Противопоказания").
  • Применение у пациентов со сниженным ОЦК. Перед началом терапии препаратом необходимо восстановить ОЦК и/или содержания натрия в крови.
  • Применение у пациентов с нарушением функции печени. Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. раздел "Противопоказания").
  • Применение у пациентов пожилого возраста. Не требуется подбор начальной дозы препарата для пациентов пожилого возраста.
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или к другим препаратам, являющимся производными сульфонамида;
  • рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия;
  • тяжелое нарушение функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • рефрактерная гипонатриемия;
  • тяжелое нарушение функции почек (КК менее 30 мл/мин);
  • анурия;
  • одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и пациентов с умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела);
  • одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
  • двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
  • гиперкалиемия;
  • состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения);
  • аортальный или митральный стеноз;
  • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
  • хроническая сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек;
  • тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);
  • хроническая сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями;
  • ИБС;
  • цереброваскулярные заболевания;
  • первичный гиперальдостеронизм;
  • ангионевротический отек в анамнезе;
  • артериальная гипотензия;
  • нарушения функции печени;
  • нарушения функции почек;
  • нарушения водно-электролитного баланса;
  • пациентам со сниженным ОЦК (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) в связи с возможностью возникновения симптоматической артериальной гипотензии;
  • гипокалиемия;
  • гипонатриемия;
  • гиперкальциемия;
  • увеличение интервала QT на ЭКГ;
  • одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ;
  • одновременное применение лекарственных препаратов, способных вызывать гипокалиемию, сердечных гликозидов;
  • аллергические реакции на пенициллин в анамнезе;
  • гиперпаратиреоз;
  • гиперурикемия, подагра, немеланомный рак кожи в анамнезе (см. раздел "Особые указания").

Применение при беременности и кормлении грудью

Гидрохлоротиазид
  • Применение при беременности
Существует ограниченный опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности (особенно в I триместре). Доклинические данные в отношении безопасности недостаточны. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови. С учетом механизма фармакологического действия гидрохлоротиазида, его применение во II и III триместрах беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и приводить к развитию у плода и новорожденного таких осложнений, как желтуха, нарушения водно-электролитного баланса и тромбоцитопения. Описаны случаи развития тромбоцитопении у новорожденных, матери которых получали тиазидные диуретики. Применение гидрохлоротиазида во время беременности противопоказано. Гидрохлоротиазид нельзя применять для лечения гестозов II половины беременности (отеков, артериальной гипертензии или преэклампсии), т.к. он увеличивает риск снижения ОЦК и плацентарной гипоперфузии, но не оказывает благоприятного влияния на течение указанных осложнений беременности. Диуретики не предотвращают развитие гестозов.
  • Период грудного вскармливания
Гидрохлоротиазид проникает в материнское молоко, в связи с чем применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Если применение гидрохлоротиазида в период лактации является абсолютно необходимым, то следует прекратить грудное вскармливание.

Антагонисты рецепторов ангиотензина II

  • Применение при беременности
Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II при беременности противопоказано. Эпидемиологические данные о риске тератогенного действия ингибиторов АПФ в I триместре беременности недостаточно убедительны, однако полностью риск для плода исключить нельзя. Несмотря на то, что контролируемых эпидемиологических исследований с применением АРА II не проводилось, для данного класса препаратов могут быть характерны аналогичные риски. Пациенткам, планирующим беременность, следует перейти на альтернативные варианты гипотензивной терапии с установленным профилем безопасности. При подтверждении факта беременности применение АРА II следует немедленно прекратить и при необходимости начать альтернативное лечение. Известно, что применение АРА II во II и III триместрах беременности оказывает токсическое действие на организм плода (снижение функции почек, развитие олигогидрамниона, задержка оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). При применении АРА II во II или III триместре беременности рекомендуется проведение ультразвукового исследования плода для контроля функции почек и состояния костей черепа. Детей, матери которых во время беременности принимали АРА II, следует тщательно наблюдать на предмет развития артериальной гипотензии.
  • Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием достаточной информации по безопасности применение АРА II в период грудного вскармливания противопоказано. В период грудного вскармливания предпочтение отдается альтернативному лечению с установленным профилем безопасности.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени или с прогрессирующими болезнями печени.

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) начальная коррекция дозы не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано. С осторожностью назначают после трансплантации почки (отсутствует опыт применения), пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

Применение у детей

Препарат противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью назначают пациентам в возрасте старше 75 лет.
Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом.

Наличие в аптеках

Аптека на Папанина, 5
Аптека на Грибоедова, 12
Аптека на Ялунинской, 2

Похожие товары

от 1245
В корзину
Количество
от 1245
Лозап Плюс Табл 50Мг+12,5Мг №90
от 498.9
В корзину
Количество
от 498.9
Лозап Плюс Табл 50Мг+12,5Мг №30
от 915
В корзину
Количество
от 915
Лозап Плюс Табл 50Мг+12,5Мг №60
Нет в наличии
Вазотенз Н Табл 50Мг+12,5Мг №30